Es la rama del conocimiento biológico
que se dedica al estudio de las características hereditarias.
Las bases de la
genética se deben a Gregorio Mendel, nacido en Austria en 1822. Elaboró dos
principios genéticos universales después de comprobar todos sus experimentos.
Primera ley de la
Esta ley afirma la existencia de un par
de factores individuales (genes) que controlan cada rasgo y que deben separarse
durante la formación de los gametos, para después reunirse al azar en el
momento de fecundación.
Cuando hay
presentes dos rasgos diferentes sobre una misma característica, uno de ellos es
dominante, se hace presente, y el otro queda recesivo, es decir se transmite
pero no se manifiesta.
Segunda ley de la genética
Expresa el concepto de que los rasgos
se heredan independientemente.
Cada
característica tiene un comportamiento y puede distribuirse al azar de
múltiples formas.
En el caso del
experimento de Mendel sobre tallos largos de un tipo de chícharo, al cruzar
otras características las plantas de chícharo podían recibir una u otra de esas
características de manera independiente.
Los cromosomas son cuerpos microscópicos existentes en el núcleo de la célula,
constituidos por una sustancia especial llamada cromatina. Su numero es fijo y
es el mismo para todas las células del organismo.
El fenotipo es
la configuración de un individuo con respecto a cierto rasgo heredado. Es decir
es la expresión de cualquiera de las características genéticas en forma de
rasgo físico, bioquímico o fisiológico.
El genotipo es
la constitución genética de un organismo expresada con símbolos.
Muchas
características hereditarias al pasar de una generación a otra , no lo hacen
por un par de genes sino que participan varios pares de genes. A esto se le
llama herencia multifactorial.
El ser humano
contiene en sus células 23 pares de cromosomas, de los cuales un par es el
responsable de la asignación del sexo.
Las células encargadas de la reproducción son haploides, lo que significa
que tienen la mitad de material genético que una célula cualquiera del
organismo. Esto permite deducir que en el caso del ovulo de la mujer y del
espermatozoide en el hombre hay 23 unidades de cromosomas, de las cuales un
cromosoma transmite la asignación sexual. En la mujer el cromosoma sexual es
“X”. El hombre tiene en sus espermatozoides el cromosoma “Y”, pero en algunos
casos presentan el cromosoma “X”, por lo que el hombre es decisivo para la
determinación en el sexo del nuevo ser.
El cromosoma
humano “X”, según lo han estudiado los genetistas, contiene muchos genes, en
tanto que el “Y” solo tiene unos pocos, que son los genes de la masculinidad.
Los caracteres controlados por genes localizados en el cromosoma “X” se llaman
ligados al sexo porque se heredan en conjunción con el mismo.
La descendencia
masculina lleva un solo cromosoma “X” y, por consiguiente, todos sus genes para
características ligadas al sexo proceden de la madre.
Los genes
humanos para hemofilia y ceguera de los colores se localizan en el cromosoma
“X”, y la herencia de estos caracteres esta ligada al sexo.
La hemofilia es
una enfermedad en la que se presenta un defecto en la formación de
tromboplastina, por carencia de globulina anti hemofílica. La sangre de estos
pacientes no coagula bien, de modo que incluso un rasguño les hace sangrar
abundantemente.
El daltonismo es la ceguera de colores, afecta al 4% de los hombres y a menos del 1% de
las mujeres; también es un carácter ligado al sexo, transmitido en el cromosoma
“X”.
Algunos
caracteres no están ligados exclusivamente al sexo, pero pueden estar
“influidos por el sexo”, heredados por genes situados en los cromosomas no
sexuales(autosomas), pero con detalles que se modifican precisamente por el
sexo.
Bibliografia:
Biologia 2
Espinosa Aguilar Arteaga
Espino Morales Rivas Viscarra
Editorial McGraw Hill
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