"An army marches on its stomach," said Napoleon Bonaparte.
This indicates that food is important for any living organism and thus also for
microbes. Food is any substrate that can be metabolized to provide comparable
materials or energy for the cell. Plants synthesize their own food needs
through photosynthesis. Animals ingest the pre synthesized from plants or
animals to eat other food. All living organisms, from micro to macro bodies
require nutrients for growth and normal functioning. Animals ingest and digest
food in your digestive system (nutrition holozoic) to simple nutrients that are
absorbed by the cells for the synthesis of all cellular energy and get
material. Plants absorb nutrients from the soil solution (nutrition holophytic)
released by the mineralization of organic matter and grow. Particularly fungi
microorganisms derive their nutrients from the extracorporeal digestion by
secreting extracellular enzymes. The nutrients are absorbed and cellular
materials are synthesized.
All organisms show two universal requirements and water elements. All
organisms need energy that is derived from chemicals or radiation energy as
light. The basic components are carbon, nitrogen, phosphorus, nitrogen and
potassium, besides the main hydrogen and oxygen to synthesize cellular
components. Metal ions such as K, Ca, Mg and Fe for normal growth are required.
Other metal ions such as Zn, Cu, Mn, Mo, Ni, B, Co often required in
small quantities, therefore those known as trace elements: Fe, Mg, Zn, Mo, Mn
and Cu are cofactors / coenzymes or prosthetic groups of various enzymes. Most
bacteria do not require Na but certain marine bacteria, cyanobacteria and
photosynthetic bacteria require. Extreme halophilic red cannot grow below 12 to
15% NaCl is required to maintain the integrity of cell walls and for the
stability and activity of certain enzymes. Silicon is required for growth of
diatoms. Vitamins and vitamin such compounds are also present in living cells.
These functions either as coenzymes or as building blocks coenzyme. Some
bacteria synthesize all their requirements for vitamins, but some cannot grow
unless supplied from an external source.
Microorganisms are divided into several types based on the power source
or source of electrons and carbon assimilation. Those which derive energy from
the oxidation of the chemical compounds are known as' chemotrophs' and others
using radiant energy such as light are known as' phototrophs. Electrons
required for metabolism and based on the source from which the electrons are
derived from bacteria that are grouped. Some organisms used as electron donors
reduced inorganic compounds and are referred to as "lithotrophs 'literally
eat rock. Other organic compounds used are referred to as' organotrophs. These
organisms derive energy from chemical compounds (chemotrophs) and inorganic
compounds used as e - donor (lithotrophs) are known as chemolithotrophs those
derived from the light energy (phototrophs) and e -. From inorganic compounds
are photolithotrophs similarly the chemotrophs using organic compounds, as e -
donor are chemoorganotrophs phototrophs and using organic compounds as
electronic donors are photoorganotrophs.
Chromatium okenii, photosynthetic bacteria, and H2S using radiant energy
as an electron donor oxidation to elemental sulfur. Some phototrophs using
organic compounds such as fatty acids and alcohols as electron donors and
therefore called organotrophs. Phototrophic bacteria Rhodospirillum rubrum
other uses succinate as e - donor conversion fumarate. A phototrophic bacterium
can grow as chemotroph. In the anoxygenic environment (absence of O2) this
bacterium grows as photoorganotroph but in the presence of oxygen and dark (no
light) that grows like a chemoorganotroph. Among chemotrophs some use inorganic
compounds such as electronic donors and NH4 therefore called chemolithotrophs.
Nitrosomonas use ammonia for electrons and derive energy by oxidizing ammonia
to nitrite. Chemotrophs use certain organic compounds such as sugars and amino acids
such as e - donor and called chemoorganotrophs. Some chemotrophs can grow
either as chemolithotrophs or chemoorganotrophs. Pseudofulva glucose
Pseudomonas can use an organic compound (chemoorganotrophs) or inorganic
compound H2 as e - Source (chemolithotrophs).
Autotrophic and heterotrophic
Based on the carbon source of microorganisms are grouped as autotrophs
and heterotrophs. Some may use CO2 as the sole carbon source such as plants and
algae are known as autotrophic. Others, such as some bacteria, fungi and
actinomycetes use preformed organic compounds as a carbon source and therefore
called heterotrophs. Most of the agencies involved in the decomposition of
organic matter in the soil fungi are saprophytes are heterotrophic and depend
on dead organic matter. Some fungi are parasites of plants and animals live.
The saprophytic and parasitic organisms are heterotrophic. In these
heterotrophic requirements developed with specific nutrients such as vitamins
and growth promoting substances they are called heterotrophic demanding as they
are not easily satisfied or satisfied by ordinary nutrients available in
nature.
The carbon source for microbes is CO2 or carbohydrates. Autotrophs get
all its demand C from CO2, while heterotrophic carbon obtained mainly from
carbohydrates. In nature, cellulose, hemicellulose, starch, pectin, lignin
etc., they serve as carbon sources. Amino acid, purine and pyrimidine bases,
proteins serve as a nitrogen source. The phosphorus is derived from
nucleotides, etc. phytin for cultivating microorganisms in the laboratory,
media containing monosaccharides such as glucose and disaccharides such as
sucrose are used as sources of C. peptone, tryptone, inorganic salts such as
ammonium, potassium nitrate serve as nitrogen sources. Potassium dihydrogen,
hydrogen phosphate, dipotassium phosphate are commonly employed to serve as
sources of phosphorus and also as a buffering agent.
Autotrophic bacteria have the simplest nutritional requirements because
they can grow and reproduce in a mixture of inorganic compounds. They also
possess an elaborate to synthesize carbohydrates, proteins, lipids, nucleic
acids, vitamins and other complex substances of living cells capacity.
Photosynthesis is a normal autotrophic way of life and this occurs in plants,
algae, photosynthetic bacteria and cyanobacteria. In this process, CO2 is
reduced and becomes carbohydrates that use light. However, photosynthesis of
plants, algae and cyanobacteria perform photosynthesis oxygen evolution by
reducing power absorption of water photolysis. Furthermore, bacteria green and
purple photosynthetic bacteria obtained the reducing power of a composite
similar to water (H20) H2S ie available Anoxygenic environment. Pigments and
light absorption also differ in these organisms.
In general the reaction is photosynthesis,
2H20 + CO2 -> (C2H0) x + O2 + H20 (plants, algae, cyanobacteria)
2H2S + CO2 -> (C2H0) 2S + x + H20 (bacteria photoautotroph)
Inorganic compounds such as H2, H2 S2 03 or organics lactate, succinate
may be the source of reducing power in place of H2S.
Growth
Living organisms grow and reproduce. The growth indicates that an
organism is in active metabolism. In plants and animals one sees increasing
height or size. A butterfly, a small larva hatching from egg grows in size,
dumb, pupates and becomes an adult butterfly through metamorphosis. Growth in
common usage refers to increase in size but with microorganisms especially
bacteria, this term refers to changes in the total population rather than
increase in size or mass of an individual organism. With the linear growth of
fungal hyphae and colony radial growth is observed for growth on solid media,
but a biomass or dry weight of mycelium in liquid media. In unicellular fungi
such as yeast reproduce by fission or budding changing population growth it is
considered.
The change in the population of bacteria mainly involves transverse
binary fission in most bacteria, as observed in budding Hyphomicrobium. In
actinomycetes, fragmentation of hyphae and sporulation results in changes in
the population. In yeast, budding and fission note that this depends on the
species. In fungi, growing fragmentation serve asexual and sexual spores spread
by population growth.
The transverse binary fission, a process of asexual reproduction is the
most common in the growth cycle of the bacterial population. One cell divides
after developing a transverse wall (transverse wall) and growing by continuous
cell death to divide without undergoing stress.
Cell division by binary fission is immortal unless under stress by
nutrient depletion or environmental stress. Therefore a single bacterium
divides continuously. Providing a cell divides two cells and two cells divide
giving four and so on. Therefore the population increases geometrically.
When a single bacterium is incubated in the liquid medium in the flask
and the bacterium divides by fission and reaches a rapid growth period in which
cells multiply exponentially. If the number is plotted logarithmically bacteria
versus time of a growth curve it is obtained with different growth phases.
Shortly after the transfer of an inoculum to fresh medium, the cells do
not multiply once and the population remains unchanged. However cells increase
in size, synthesize latest protoplasm and enzyme needed for the environment.
The organisms are metabolizing but require further adjustments to the physical
environment around each cell and therefore there is a lag for cell division (dormant).
At the end of the stage the cell divides and there is a gradual increase
in population. When all cells complete their schedule, no division at regular
intervals. The cells divide continuously at a constant speed in the logarithmic
or exponential phase and when the registration number of the cells is plotted
against time is not a straight line. The population at this stage is almost
uniform in chemical composition, metabolic activity and physiological
characteristics.
The generation time is the time required for the population to double
and this can be determined by the number of generation that occurs in a
particular time interval. Not all bacteria have the same generation time. This
varies from 15 to 20 minutes to many hours Escherichia coli in others and also
depends on nutrients and physical conditions of the environment. With the
growth of the bacterium, there will be a depletion of nutrients. A high
concentration of nutrients a small change may not cause significant effect, but
at low concentration the growth rate decreases significantly.
At the end of the exponential growth rate phase decreases due to
exhaustion of certain nutrients or due to production of toxic products during
growth. The population remains constant because the complete cessation of
division or reproduction rate is equal to the death rate.
The stationary phase is followed by the decline or death phase when
bacteria divide faster than new cells produced. The nutrient depletion,
accumulation of solubilization products as ácids.El number of viable cells
decreases exponentially. G-ve Cocci fall faster, but others fall slowly, viable
cells can persist for minutes or even years.
Measurement of growth
It refers to the size of the population of bacteria. Growth can be
measured quantitatively by counting of cells and cell mass or cell activity.
Cell count is done directly by using an electron microscopy or particle
counter. You can also indirectly by counting colonies after serial dilution of
the sample. Cell mass can be determined directly by weighing a known volume of
broth sample or by measurement of cellular nitrogen. It can also be determined
indirectly by searching for activity of cells which can be measured by the
degree of biochemical activity in population size.
Petroff - Hausen uses a counting chamber for direct microscopic count.
It is a square governed precisely 1/400 mm2 area that determines when a cover
sheet is based on 1 / 50mm up device. This gives a volume of 1 / 20000mm3 more
than one box. The liquid may be placed in the chamber that was left unstained
and counted using a phase contrast microscope. If 5 cells are present in a
square will be 20,000,000 or 5 x 108 cells / ml. This method is faster and
requires simple equipment. The morphology of the cells can be obtained
simultaneously, but the difference in viable or dead cells can not do.
In electronic particle counter of a bacterial suspension it is passed
through a small opening of 10-30 microns in diameter connecting the two parts
of the counter containing conductive solution electricity. The electrical
resonance between the two compartments increases momentarily when each
bacterial cell passes through the hole in the creation of an electrical signal.
The signals are counted automatically. This method is faster but requires
sophisticated electronic equipment.
In the plate count method known volume of serially diluted bacterial
suspension if the population is dense, it poured into Petri dishes and molten
agar medium was added and mixed thoroughly. Immediately trapped in the gelled
medium cells become a colony. The colonies are counted by lighting from below.
The number of colonies was multiplied by the dilution factor to detect
the population and expressed as number per ml. Only cells that grow in the
medium are presented and are counted in the conditions in which the plates are
incubated. If the aggregate of cells form and coconuts in clusters, chains or
pairs of the resulting counts will be lower than individual cells. Forming
units per ml number per ml - in such cases refer to colony counts how. The
plate count is typically used for the estimation of the bacterial population in
milk, food waste, soil and many other materials.
Mernbrane filter count is used to determine the numbers of bacteria in
large sample containing very small number of viable cells. Bacteria in large
volume of air or waste will be collected by filtering the membrane. The
membrane filtered bacteria is placed in the plate containing saturated with
medium and incubated pad. The organisms grow into a colony and counted. Special
devices and dyes can be used to detect certain types of organisms.
Bacteria suspended absorb and scatter light passing through like water
droplets in the fog absorption and light scattering cell. Because of this
phenomenon, a culture of more than 10 cells per ml appears cloudy to the naked
eye.
The cell growth can also be measured by the nitrogen content is formed
when the process is a major constituent of the cell. Cells are harvested,
nitrogen free medium are washed and analyzed by the standard method.
Quantitative measurement of a mass of cells is performed by determining
the dry weight. Very dense cell suspension can be washed free of extraneous
matter and weighed. In cells that accumulate mass of β-hydroxy butyrate cells can
increase without a corresponding increase in cell growth. The measurement of
acid or measurement of acid or any other product of metabolism will be measured
to assess growth.
In the case of yeast, the dry weight determination and estimation of
nitrogen it can be made as a measure of growth. In the mycelial fungus mycelial
dry weights are determined by filtering the mycelial mat on a preweighed filter
paper drying in the oven at 105 ° C for 24 hours and weighing it. Mycelial
weight is determined by subtracting the weight of the filter paper. In agar
medium, linear growth / nodal fungal growth is measured.
Living organisms are distinguished from nonliving matter by their
ability to reproduce, the ability to ingest or digest food and energy
metabolism and growth, the ability to excrete waste products, ability to react
to changes in their environment ( irritability) and susceptibility to mutation.
Living organisms include a variety of micro and macro organisms of different
size, shape, morphology and behavior. They include tiny bacteria, protozoa,
worms, plants and animals and man, whales and elephants.
Carlous Linnaeus (1707-1778), Swedish botanist was the first to
introduce the nomenclature for plants and animals. Until 18th century were
recognized only plant and animal kingdoms. However, some organisms are mainly
plants as some animals and some do not fall in both groups. Therefore, a third
kingdom was considered necessary. Haeckel (1866), a German zoologist suggested
a third kingdom Protista which included those organisms that are not normally
plants and animals.
Bacteria, algae, fungi and protozoa are placed under protists cellular
organisms. Viruses are not cellular organisms and therefore are not classified
as protists. Bacteria were lower protists, while algae, fungi and protozoa were
higher protists. A satisfactory criterion to differentiate bacteria, fungi and
algae could not be made until the development of electron microscope, showing
the internal structure of these agencies. The absence of structures in membrane
bound bacteria and their presence in fungi, algae, protozoa, plant and animal
cells was taken as a criterion for differentiating prokaryotic and eukaryotic.
Whittakar (1969) proposed five kingdoms based on three levels of
cellular organization and three major modes of nutrition, photosynthesis,
absorption and ingestion. Prokaryotic mode lacking nutrition intake included in
the Monera. In the protist kingdom eukaryotic unicellular organisms
representing all three modes of nutrition are included. Multicellular green
algae and higher plants were placed in the Plantae kingdom while multinucleated
higher fungi in the fungus kingdom and multicellular animals in the kingdom
Animalea.
Bacteria and cyanobacteria (blue-green algae) of Monera, algae and
protozoa and protists represent yeast molds and fungi microorganisms. Most of
them are invisible to the naked eye and require magnification. The oratically a
black point 4 m μ in diameter on a white background can be perceived by the
retina of the human eye, but in fact an object above 30 m μ in size only be
visible to the eyes and smaller objects requiring magnification.
Prokaryotes are primitive organisms core lacking a well-defined less
complex than nuclear division mitosis membrane. The nuclear material is a DNA
molecule in prokaryotic compared with the chromosomes in higher organisms.
Eukaryotes are organisms with cells that have real nuclei enclosed in a nuclear
membrane and are structurally more complex. A variable degree of localization
of cell functions in the membrane contains different intracellular organelles
as nuclei, mitochondria, chloroplasts etc. The cells of living organisms are
either prokaryotic or eukaryotic in nature and there is no intermediate status.
The size, shape, morphology and internal cell organizations are different in
these two groups.
Microorganism’s size varies from small to large single-celled bacteria
and mushrooms brown algae. Bacteria are single-celled, small 0.5-1.0 mm in
diameter, which multiply by binary fission. Algae are single-celled
photosynthetic organisms with primitive types to aggregates of similar cells
and to large brown algae with complex structure. Protozoa are unicellular; most
of them live freely in the soil and water while a few are caused by disease of
man and animals.
The rigid cell wall of the bacterium confers form. Bacteria vary in
shape (Coccus) spherical rods (Bacillus) and helically curved rods (Spirillum).
Most bacteria have a constant shape but some polymorphisms have a variety of
forms.
Bacterial cells are arranged in a characteristic manner in a particular
species. In the arrangement known coconuts diplococci when cells divide in a
plane and stay together in pairs, streptococci when divided in a plane and
remain bound to form chains; tetrococci, when divided into two levels and form
group of four cells (tetrads), staphylococci when divided in three planes and
form lumps, sarcinae when divided in three levels on a regular basis and form a
cutridal arrangements.
Bacilli are not arranged in such a complex way and coconuts. Most of
them occur singly or in pairs (diplobacilos) form chains (streptobacilli)
forming trichomes, similar chains, but with a greater contact area between the
coated side cells and as matches side (palisade arrangement) angled toward each
other.
Other long branched filaments called hyphae form multinucleated and
fungi. The hyphae branch and collectively form mycelium. Vibrioid curved
bacteria are less than a twist or turn of the screw with one or more full
turns. Helical shape is rigid and is flexible in spirilla spirochete.
The cell wall is a very rigid structure that gives form to the cell.
This prevents the cell expansion and breakage due to water absorption as most
bacteria live in environments higher osmotic pressure in the cells (hypotonic
environment). A cell wall is common to almost all bacteria except mycoplasma
lacks typical cell wall and L forms of bacteria as they are having
Streptobacillus walls but lost when grown in media containing sublethal levels
of synthesis of cell wall inhibiting antibiotics such as penicillin.
In mycoplasmas lack cell walls permanently and therefore pleomorphic
while the L forms of bacteria can again forms walls. The isolated cell walls
without cellular constituents retain the original contour of the cells derived
from the cell wall indicating that confers form.
This is reinforced as protoplasts derived from any cocci or bacilli
cells show a spherical shape. Both eubacteria and archaebacteria are grouped as
Gram positive and Gram negative based on the wall thickness. As the chemical
composition of both eubacteria and archaebacteria differ only thickness instead
of the chemical composition is the key factor Gram reaction.
The cell wall is 10-40% of the cells. It is essential for growth and
division. Cells without walls (protoplasts) cannot grow and dividirse.La cell
wall eubacteria consists largely of an insoluble porous polymer crosslinked
enormous strength and rigidity viz., Peptidoglycan (also known as murein) .This
is a macromolecule in bad shape and surrounds the cytoplasmic membrane and is
only found in prokaryotes. Although difficult, but in a dynamic state. It is a
polymer of N-acetyl glucosamine, N-acetyl muramic acid, L-alanine, D-alanine,
and a diamino acid Dglutamatic (LL or meso-diaminopimelic acid, L-lysine,
L-orthinine or L-diaminobutryic acid).
The composition of the cell wall is different from archaebacteria
eubacteria. Its walls are composed of proteins, glycoproteins or
polysaccharides. But in some genera such as Methanobacterium cell walls
composed of pseudosuriein having some superficial resemblance peptidoglycan but
differ in its chemical composition.
The peptidoglycan is about more than 50% of the dry weight of cells in
the Gram-positive eubacteria, but only 10% in gram-negative bacteria. Besides
peptidiglycan other substances such as polysaccharides of Streptococcus
pyogenes Staphylococcus aureus teichoic acids, lipids such as mycolic acids in
Corynebacterium and Mycobacterium. Fast cord factor acid, a derivative of mycolic
acid is toxic and plays a role in diseases due to Corynebacterium diphtheriae
and M. tuberculosis.
Gram negative wall consists of a thin peptidoglycan layer surrounded by
a lipid-rich outer membrane. Wall lipids constitute 11-12% of the dry weight of
the cells, the outer membrane is an impermeable barrier that prevents leakage
of important enzymes from the periplasmic space between the cytoplasmic
membrane and the outer membrane. The outer membrane also prevents external
chemical products and enzymes that can destroy cells. Lysozyme, which is
selectively dissolved in the peptidoglycan, can damage gram positive bacteria.
The outer membrane, a two-layer structure consisting of many
phospholipids, proteins, polysaccharides and is anchored to the peptidoglycan
layer via the Braun lipoprotein. The layer of lipopolysaccharide (LPS) and has
toxic properties known as endotoxin. This occurs only in the outer membrane and
consists of lipid A, core polysaccharide antigen and O. The outer membrane is
impermeable to large molecules such as proteins, but allows smaller peptides
and amino acids as monosaccharide molecules through channels called porins.
Porins pass through the membrane and are specific to different types of small
molecules.
There are several external structures of the cell wall in the bacteria,
which vary in composition and structure depending on the type of bacteria. They
are flagella, pili or fimbriae, capsule, pod and stem prosthecae.
The flagella are locomotion in bacteria, which vary in number and
arrangement. Some bacteria have flagella I flagelos.Los hair as helical
appendices are from 0.01 to 0.02 nm in diameter flagella arrangements vary with
the agencies. It may be polar flagella are if one or both ends or sides, if the
sides are arranged. These protrude through the cell wall. A scourge comprises a
basal body and a short hook longer than cell helical filament. The basal body
is associated with the cytoplasmic membrane and cell wall.
Bacteria swim by rotating their corkscrew-like helical flagella. Polar
flagella bacteria swimming in a round way. Those with lateral flagella swimming
in a more complicated way. The elimination of the scourges of flagellated
bacteria will not result in the death of the bacteria and spirochetes will be
affected only the helical bacteria swim even in viscous media, without any
external flagella. These are scourges like structure inside the cell is just
below the cell envelope. They are known as the periplasmic flagella (also
called endoflagella, axial filament). Spiroplasmas are also helical in shape
and swimming in viscous media without even periplasmic flagella.
Traducción
Nutrición y crecimiento microbiano
“Un ejército marcha sobre su estómago” dijo Napoleón Bonaparte. Esto indica
que la alimentación es importante para cualquier organismo vivo y así también
para los microbios. La comida es cualquier sustrato que puede ser metabolizado
para proporcionar material asimilable o energía para la célula. Las plantas
sintetizan sus propias necesidades de alimentos a través de la fotosíntesis.
Los animales ingieren la comida pre sintetizada de las plantas o al devorar
otros animales.
Todos los organismos vivos, desde micro a macro organismos requieren
nutrientes para el crecimiento y el funcionamiento normal. Los animales
ingieren los alimentos y digieren en su sistema digestivo (nutrición
holozóicos) a los nutrientes más simples que son absorbidos por las células
para la síntesis de todo el material celular y obtener energía. Las plantas
absorben los nutrientes de la solución del suelo (nutrición Holophytic) dadas a
conocer por la mineralización de la materia orgánica y crecer. Los
microorganismos particularmente hongos obtienen sus nutrientes de la digestión
extracorpórea mediante la secreción de enzimas extracelulares. Los nutrientes
son absorbidos y los materiales celulares se sintetizan.
Todos los organismos muestran dos requisitos universales agua y elementos.
Todos los organismos necesitan energía que se derivan de los compuestos
químicos o energía radiante como la luz. Los componentes elementales son
carbono, nitrógeno, fósforo, azufre y potasio, además de los principales de
hidrógeno y oxígeno para sintetizar componentes celulares. Se requieren iones
metálicos tales como K, Ca, Mg y Fe para el crecimiento normal. Otros iones
metálicos tales como Zn, Cu, Mn, Mo, Ni, B, Co a menudo se requieren en
cantidades bajas, por lo tanto los conocidos como elementos traza: Fe, Mg, Zn,
Mo, Mn y Cu son cofactores / coenzimas o grupo prostético de diversas enzimas.
La mayoría de las bacterias no requieren Na pero ciertas bacterias marinas,
bacterias y cianobacterias fotosintéticas lo requieren. Halófilos extremos
rojos no pueden crecer con menos de 12 a 15% de NaCl que se requiere para
mantener la integridad de las paredes celulares y para la estabilidad y la
actividad de ciertas enzimas. El silicio se requiere para el crecimiento de
diatomeas. Las vitaminas y la vitamina como compuestos también están presentes
en las células vivas. Estas funciones ya sean como coenzimas o como bloques de
construcción de coenzimas. Algunas bacterias sintetizan toda su requerimientos
de vitaminas, pero algunos no pueden crecer a menos suministrado desde una
fuente externa.
Los microorganismos se dividen en varios tipos basados en la fuente de
energía o fuente de electrones y la asimilación de carbono. Aquellos que
derivan energía de la oxidación de los compuestos químicos se conocen como
'quimiotrofos' y otros que utilizan la energía radiante como la luz se conocen
como 'fototrofas. Se requieren electrones para el metabolismo y en base a la
fuente de donde las bacterias se derivan de electrones que se agrupan. Algunos
organismos utilizan compuestos inorgánicos reducidos como donantes de
electrones y se denominan como "lithotrophs 'significa literalmente comer
roca. Otros utilizan compuestos orgánicos se denominan como 'organotrofos. Esos
organismos que derivan la energía de los compuestos químicos (quimiotrofos) y
utiliza compuestos inorgánicos como e - donantes (lithotrophs) se conocen como
quimiolitotrofos. Aquellos que se derivan de la energía de la luz (fototrofas)
y e - a partir de compuestos inorgánicos son photolithotrophs. Del mismo modo
los quimiotrofos que utilizan compuestos orgánicos, como e - donantes son
chemoorganotrophs y los fototrofas que utilizan compuestos orgánicos como
donantes electrónicos son photoorganotrophs.
Chromatium okenii, una bacteria fotosintética, utiliza la energía radiante
y H2S como donador de electrones oxidación a azufre elemental. Algunos
fototrofas utilizan compuestos orgánicos tales como ácidos grasos y alcoholes
como donadores de electrones y por lo tanto llamado organotrofos.
Rhodospirillum rubrum otra bacteria fotótrofa utiliza succinato como e -
donante conversión a fumarato. Una bacteria fotótrofas puede crecer como
quimiótrofo. En el entorno anoxigénica (ausencia de O2) esta bacteria crece
como photoorganotroph pero en presencia de oxígeno y oscuro (ausencia de luz)
que crece como un chemoorganotroph. Entre los quimiotrofos algunos utilizan
compuestos inorgánicos como NH4 como donantes electrónicos y, por tanto,
llamados quimiolitotrofos. Nitrosomonas utilizan amoníaco para los electrones y
derivan energía mediante la oxidación de amoníaco a nitrito. Ciertos
quimiotrofos utilizan compuestos orgánicos como azúcares y aminoácidos como el
e - donante y se llaman chemoorganotrophs. Algunos de los quimiotrofos pueden
crecer, ya sea como quimiolitotrofos o chemoorganotrophs. Pseudofulva
Pseudomonas puede utilizar la glucosa un compuesto orgánico (chemoorganotrophs)
o H2 compuesto inorgánico como e - Fuente (quimiolitotrofos).
Autótrofos y
heterótrofos
La fuente de carbono para los microbios es CO2 o
hidratos de carbono. Los autótrofos obtienen toda su exigencia de C a partir de
CO2, mientras que los heterótrofos obtienen el carbono principalmente de hidratos
de carbono. En la naturaleza, la celulosa, hemicelulosas, almidón, pectina,
lignina etc., sirven como fuentes de carbono. Amino ácido, bases de purina y
pirimidina, proteínas sirven como fuente de nitrógeno. El fósforo se obtiene a
partir de los nucleótidos, etc. fitina para el cultivo de microorganismos en el
laboratorio, medios que contienen monosacáridos como la glucosa y disacáridos
como la sacarosa se utilizan como fuentes de C. Peptona, triptona, sales
inorgánicas como sales de amonio, nitrato de potasio sirven como fuentes de
nitrógeno. El potasio, dihidrógeno, fosfato de hidrógeno, dipotásico y fosfato
se emplean comúnmente para servir como fuentes de fósforo y también como un
agente tampón.
Bacterias autótrofas tienen los requerimientos
nutricionales más simples, ya que pueden crecer y reproducirse en una mezcla de
compuestos inorgánicos. También poseen una capacidad elaborada para sintetizar
los hidratos de carbono, proteínas, lípidos, ácidos nucleicos, vitaminas y
otras sustancias complejas de las células vivas. La fotosíntesis es una manera
autótrofa normal de la vida y esto se produce en plantas, algas, bacterias
fotosintéticas y cianobacterias. En este proceso, el CO2 se reduce y se convierte
en hidratos de carbono que utiliza la luz. Sin embargo, la fotosíntesis de las
plantas, algas y cianobacterias realizar la fotosíntesis evolución de oxígeno
mediante la absorción del poder reductor de la fotólisis del agua. Por otro
lado, las bacterias bacterias fotosintéticas verdes y púrpuras obtienen el
poder reductor de un compuesto similar al agua (H20) H2S es decir, disponible
en anoxigénica medio ambiente. Los pigmentos y la absorción de la luz también
difieren en estos organismos.
En general la reacción de la fotosíntesis es,
2H20 + CO2 -> (C2H0) x + O2 + H20 (plantas, algas,
cianobacterias)
2H2S + CO2 -> (C2H0) x + 2S + H20 (bacterias
Photoautotroph)
Compuestos inorgánicos como H2, H2 S2 03 o el lactato
de compuestos orgánicos, succinato pueden ser la fuente de poder reductor en
lugar de H2S.
Crecimiento
Con el crecimiento lineal de las hifas de hongos y el
crecimiento radial de colonia que se observa para el crecimiento en medios
sólidos, pero una biomasa o peso seco del micelio en medios líquidos. En los
hongos unicelulares como la levadura que se reproducen por fisión o en ciernes
el cambio de la población se considera como el crecimiento.
El cambio en la población de bacterias involucra
principalmente fisión binaria transversal en la mayoría de las bacterias,
mientras que se observa en ciernes Hyphomicrobium. En actinomicetos, la
fragmentación de hifas y esporulación resulta en cambios en la población. En levaduras,
brotación y la fisión se observan que esto depende de la especie. En los
hongos, de fragmentación crecimiento esporas asexuales y sexuales sirven
propaga por aumento de la población.
La fisión binaria transversal, un proceso de
reproducción asexual es la más común en el ciclo de crecimiento de la población
bacteriana. Una sola célula se divide después de desarrollar un tabique
transversal (pared transversal) y continúa creciendo por divisoria continua sin
muerte celular hasta que se somete a estrés.
Una división celular por fisión binaria es inmortal a
menos sometido a estrés por agotamiento de los nutrientes o el estrés
ambiental. Por lo tanto una única bacteria se divide continuamente. Una célula
se divide proporcionando dos células y dos células se dividen dando cuatro y
así sucesivamente. Por lo tanto la población aumenta en progresión geométrica.
Cuando una sola bacteria se incuba en el medio líquido
en el matraz y, la bacteria se divide por fisión y alcanza un período de rápido
crecimiento en el que las células se multiplican a un ritmo exponencial. Si se
representa gráficamente el número de bacteria logarítmica frente al tiempo de
una curva de crecimiento se obtiene con diferentes fases de crecimiento.
Poco después de la transferencia de un inóculo a un
nuevo medio, las células no se multiplican inmediatamente y la población se
mantiene sin cambios. Las células sin embargo aumentan de tamaño, sintetizan
más reciente protoplasma y enzima necesaria para el medio ambiente. Los
organismos están metabolizando pero requieren más ajustes al entorno físico
alrededor de cada célula y por lo tanto hay un rezago para la división celular
(fase de latencia).
Al final de la fase la célula se divide y hay un
aumento gradual de la población. Cuando todas las células completen su horario,
hay división en intervalos regulares. Las células se dividen de forma constante
a una velocidad constante en la fase logarítmica o exponencial y cuando el
número de registro de las células se representa gráficamente contra el tiempo
no es una línea recta. La población en esta fase es casi uniforme en su
composición química, la actividad metabólica y características fisiológicas.
El tiempo de generación es el tiempo requerido para la
población de duplicar y esto se puede determinar por el número de generación
que se produce en un intervalo de tiempo particular. No todas las bacterias
tienen el mismo tiempo de generación. Esto varía de 15 - 20 minutos para
Escherichia coli a muchas horas en los demás y también depende de los
nutrientes y las condiciones físicas del medio ambiente. Con el crecimiento de
la bacteria, no habrá un agotamiento de nutrientes. A alta concentración de
nutrientes un pequeño cambio puede no causar efecto significativo, pero a baja
concentración la tasa de crecimiento disminuye significativamente.
Al final de la tasa de crecimiento exponencial
disminuye fase debido al agotamiento de algunos nutrientes o debido a la
producción de productos tóxicos durante el crecimiento. La población se
mantiene constante debido a que el cese completo de la división o tasa de
reproducción es igual a la tasa de mortalidad.
La fase estacionaria es seguida por el declive o fase
de muerte cuando las bacterias se
dividen más rápidamente que las nuevas células producidas. El agotamiento de
los nutrientes, la acumulación de productos de solubilización como los
ácidos.El número de células viables disminuye exponencialmente. G-ve Cocci se
dividen más rápido, pero otros se dividen lentamente, las células viables puede
persistir durante minutos o incluso años.
Medición del
crecimiento
Petroff - Hausen utiliza una cámara de recuento para
el recuento microscópico directo. Es un dispositivo gobernado con precisión en
cuadrados de 1/400 área mm2 que determina cuando una hoja de cubierta se apoya
en 1 / 50mm arriba. Esto le da un volumen de 1 / 20000mm3 más de una casilla.
El líquido puede ser colocado en la cámara que se dejó sin teñir y se contaron
usando un microscopio de contraste de fase. Si 5 células están presentes en una
plaza habrá 5 X 20.000.000 o 108 células / ml. Este método es rápido y requiere
un equipo sencillo. La morfología de las células se puede obtener de forma
simultánea, pero la diferencia de células viables o muertos no se puede hacer.
En contador electrónico de partículas de una
suspensión bacteriana se pasa a través de un pequeño orificio de flujo de 10-30
micras de diámetro que conecta las dos partes del contador que contiene una
solución conductora de la electricidad. La resonancia eléctrica entre los dos
compartimentos aumenta momentáneamente cuando cada célula bacteriana pasa en el
orificio de la creación de una señal eléctrica. Las señales se cuentan
automáticamente. Este método es rápido, pero requiere un equipo electrónico sofisticado.
En el método de recuento en placa un volumen conocido
de suspensión bacteriana diluido en serie si la población es densa, se vierte
en placas de Petri y se añade medio de agar fundido y se mezcla a fondo. Las
células atrapadas de inmediato en el medio gelificado se convierten en una
colonia. Las colonias se cuentan por la iluminación desde abajo. El número de
colonias se multiplica por el factor de dilución para detectar la población y
se expresa como número por ml. Sólo las células que crecen en el medio que se
presentan y se les cuenta en las condiciones en que se incuban las placas. Si el
agregado de células se forman como en cocos en clusters, cadenas o pares de los
recuentos resultantes serán menores que las células individuales. En tales casos
se hace referencia a los recuentos de colonias como - la formación de unidades
por ml que número por ml. El recuento de placa se utiliza normalmente para la
estimación de la población bacteriana en la leche, los alimentos de desecho, el
suelo y muchos otros materiales.
El recuento de filtro Mernbrane se utiliza para
determinar los números de bacterias en gran muestra que contienen muy pequeño
número de células viables. Las bacterias en gran volumen de aire o residuos se
recogerán mediante el filtrado de la membrana. La membrana con bacterias
filtrados se coloca en la placa que contiene una almohadilla saturada con medio
y se incubaron. Los organismos crecen en una colonia y se contaron. Unos medios
especiales y colorantes se pueden utilizar para detectar ciertos tipos de
organismos.
Las bacterias en suspensión absorben y dispersan la
luz que pasa a través de la célula similar a las gotas de agua en las nieblas
de absorción y dispersión de la luz. Debido a este fenómeno, una cultura de más
de 10 células por ml aparece turbia a simple vista.
El crecimiento de las células también se puede medir
por el contenido de nitrógeno que se forma cuando el proceso es un
constituyente principal de la célula. Las células se recogen, se lavan libre de
medio de nitrógeno y se analizaron por el método estándar.
La medición cuantitativa de una masa de células se
realiza mediante la determinación de peso seco. Suspensión muy densa de células
se pueden lavar exenta de materias extrañas y se pesa. En las células que acumulan
masa de células β-hidroxi butirato puede aumentar sin aumento en el crecimiento
celular correspondiente. La medición del ácido o de la medición de ácido o
cualquier otro producto del metabolismo se medirá para evaluar el crecimiento.
En el caso de las levaduras, la determinación del peso
seco y la estimación de nitrógeno se pueden hacer como una medida del
crecimiento. En los hongos miceliales, los pesos secos de micelio se determinan
mediante el filtrado de la esterilla micelial en un papel de filtro previamente
pesado secado en el horno a 105 °C durante 24 horas y un peso de la misma. El
peso micelial se determina restando el peso del papel de filtro. En medio de
agar, se medirá el crecimiento lineal / crecimiento ganglionar de los hongos.
Los organismos vivos se diferencian de la materia no
viviente por su capacidad de reproducirse,
la capacidad de ingerir o asimilar los alimentos y metabolizar la energía y el
crecimiento, la capacidad de excretar productos de desecho, capacidad de
reaccionar a los cambios en su entorno (irritabilidad) y susceptibilidad a la
mutación. Los organismos vivos incluyen una variedad de organismos micro y
macro de diferente tamaño, forma la morfología y el comportamiento. Incluyen
diminutas bacterias, protozoos, gusanos, plantas y animales como el hombre,
ballenas y elefantes.
Carlous Linneo (1707-1778), el botánico sueco fue el
primero en introducir la nomenclatura para las plantas y los animales. Hasta
siglo 18 fueron reconocidos sólo reinos vegetal y animal. Sin embargo, algunos
organismos son plantas predominantemente como, algunos animales y algunos no
caen en ambos grupos. Por lo tanto se consideró un tercer reino que era
necesario. Haeckel (1866), un zoólogo alemán sugirió un tercer reino Protista
donde incluía aquellos organismos que no son normalmente las plantas y los
animales.
Las bacterias, algas, hongos y protozoos son
organismos celulares colocados bajo protistas. Los virus no son organismos
celulares y por lo tanto no son clasificados como protistas. Las bacterias
fueron protistas inferiores, mientras que las algas, hongos y protozoos fueron
protistas superiores. Un criterio satisfactorio para diferenciar las bacterias,
los hongos y las algas no se podrían hacer hasta el desarrollo de microscopio
electrónico, que representa la estructura interna de estos organismos. La
ausencia de estructuras internas unidas a la membrana en las bacterias y su
presencia en hongos, algas, protozoos, plantas y células animales fue tomada
como criterio para diferenciar procariota y eucariota.
Whittakar (1969) propuso cinco reinos basado en tres
niveles de organización celular y tres modos principales de la nutrición, la
fotosíntesis, la absorción y la ingestión. Las procariotas que carecen modo de
ingestión de la nutrición se incluyen en el reino Monera. En el reino protista
se incluyen microorganismos eucariotas unicelulares que representan a todas las
tres modalidades de la nutrición. Las plantas verdes multicelulares y algas
superiores fueron colocadas en el reino Plantae mientras hongos superiores
multinucleadas en el reino hongo y los animales multicelulares en el reino
Animalea.
Las bacterias y las cianobacterias (algas verde-azul)
de Monera, microalgas y protozoos de los protistas y levaduras mohos y hongos
representan los microorganismos. La mayoría de ellos son invisibles a simple
vista y requiere ampliación. El oratically un punto negro de 4 m μ de diámetro
sobre un fondo blanco puede ser percibido por la retina del ojo humano, pero en
realidad un objeto por encima de 30 m μ en tamaño sólo será visible para los
ojos y los objetos menor que requiere magnificación.
Los procariotas son organismos con tipo primitivo de
núcleo que carecen de una membrana bien definida una división nuclear menos
compleja que la mitosis. El material nuclear es una molécula de ADN en
procariotas en comparación con los cromosomas de los organismos superiores. Los
eucariotas son organismos con células que tienen núcleos verdaderos encerradas
en una membrana nuclear y son estructuralmente más complejas. Un grado variable
de localización de las funciones celulares en la membrana distinta contiene
orgánulos intracelulares como núcleos, mitocondrias cloroplastos etc. Las
células de los organismos vivos son o bien procariota o eucariota en la naturaleza
y no hay ninguna condición intermedia. El tamaño, la forma, la morfología y las
organizaciones celulares internos son diferentes en estos dos grupos.
El tamaño de los microorganismos varía de pequeñas
bacterias unicelulares a grandes algas pardas y champiñones. Las bacterias son
unicelulares, pequeña 0,5-1,0 mm de diámetro, que se multiplican por fisión
binaria. Las algas son organismos fotosintéticos simples con tipos primitivos
unicelulares a los agregados de células similares y hasta grandes algas pardas
con estructura compleja. Los protozoos son unicelulares, la mayoría de ellos
viven libremente en el suelo y el agua mientras que unos pocos son causados por
la enfermedad del hombre y de los animales.
La pared celular rígida de la bacteria confiere forma.
Las bacterias varían en forma de (Coccus) varillas esféricas (Bacillus) y
varillas helicoidalmente curvas (Spirillum). La mayoría de las bacterias poseen
una forma constante pero algunos polimorfismos tienen variedad de forma.
Las células bacterianas están dispuestas de una manera
característica en una especie en particular. En cocos la disposición se conoce
como diplococos cuando las células se dividen en un plano y permanecen unidos
de dos en dos, estreptococos cuando se divide en un plano y permanecen unidos
para formar cadenas; tetrococci, cuando se dividen en dos planos y forma grupo
de cuatro células (tétradas), estafilococos cuando se dividen en tres planos y
forman bultos, sarcinae cuando se dividen en tres planos de una manera regular
y formar una arreglos cutridal.
Bacilos no están dispuestos de tal forma compleja como
en cocos. La mayoría de ellos se producen solos o en parejas (diplobacilos),
forman cadenas (streptobacilli) forman tricomas, similar a las cadenas, pero
con una mayor área de contacto entre las células y el lado revestido por lado
como cerillas (disposición en empalizada) en ángulo entre sí.
Alguna otra forma larga ramificada filamentos llamados
hifas multinucleadas como en hongos. Las hifas se ramifican y colectivamente
forman micelio. Las bacterias curvadas son vibrioid con menos de un giro o
vuelta del helicoidal con uno o más completos vueltas. Forma helicoidal rígido
está en espirilla y es flexible en espiroqueta.
La pared celular es una estructura muy rígida que
confiere forma a la célula. Esto evita que la expansión de las células y de
ruptura debido a la absorción de agua como la mayoría de las bacterias vivan en
ambientes de mayor presión osmótica que existe en las células (entornos
hipotónicos). Una pared celular es común a casi todas las bacterias excepto en
micoplasma que carece de pared celular típica y formas L de bacterias como
Streptobacillus que están teniendo las paredes, pero pierden cuando crecen en
medios que contienen niveles subletales de la síntesis de la pared celular de
la inhibición de antibióticos como la penicilina.
Mycoplasma carece en pared celular de forma permanente
y por lo tanto pleomórfico mientras que las formas L de bacterias pueden volver
a formas de paredes. Las paredes celulares aisladas sin constituyentes
celulares retienen el contorno original de células de las que se derivan de la
pared celular indicando que confiere la forma.
Esto se refuerza como el protoplastos derivados de
cualquier tipo de cocos o bacilos de células muestran una forma esférica. Ambos
eubacterias y arqueobacterias se agrupan como Gram positivas y Gram negativas
basado en el espesor de pared. Como la composición química de ambos eubacterias
y arqueobacterias difieren sólo es el espesor en lugar de la composición
química es el factor clave para la reacción de Gram.
La pared celular constituye el 10-40% de las células.
Es esencial para el crecimiento y la división. Las células sin paredes
(protoplastos) no pueden crecer y dividirse.La pared celular en las eubacterias
consiste en gran parte de un polímero insoluble poroso, reticulado de enorme
fuerza y rigidez viz., Peptidoglicano (también llamado mureína).Esta es una
macromolécula en forma de bolsa y rodea la membrana citoplasmática y sólo se
encuentran en procariotas. Aunque es difícil, pero en un estado dinámico. Es un
polímero de N-acetil glucosamina, N acetil ácido murámico, L-alanina,
D-alanina, Dglutamatic y un ácido diamino (LL o ácido meso-diaminopimélico,
L-lisina, L-orthinine o ácido L-diaminobutryic).
La composición de la pared celular de arqueobacterias
es diferente de las eubacterias. Sus paredes están compuestas por proteínas,
glicoproteínas o polisacáridos. Pero en algunos géneros como Methanobacterium
las paredes celulares compuestas de pseudosuriein que tienen cierto parecido superficial
de peptidoglicano pero difiere en su composición química.
El peptidoglicano constituye aproximadamente más del
50% del peso seco de las células en las eubacterias Gram-positivos, pero sólo
el 10% en las bacterias gram-negativas. Además de peptidiglycan otras
sustancias como los polisacáridos de Streptococcus pyrogenes ácidos teichoic en
Staphylococcus aureus, lípidos como ácidos micólicos en Corynebacterium y
Mycobacterium. El factor de ácido espinal rápido, un derivado de ácido micólico
es tóxico y desempeña un papel en enfermedades debidas a Corynebacterium
diphtheriae y M. tuberculosis. La pared de Gram negativa consiste en una
delgada capa de peptidoglicano rodeado por una membrana externa rica en
lípidos. Los lípidos en la pared constituyen 11-12% del peso seco de las
células, la membrana externa es una barrera impermeable que previene el escape
de enzimas importantes desde el espacio periplásmico entre la membrana
citoplasmática y la membrana externa. La membrana externa también evita que los
productos químicos y enzimas externos que pueden destruir las células. La
lisozima, que se disuelve selectivamente en los peptidoglicano pueden dañar
bacterias gram positivas.
La membrana externa, una estructura de dos capas que
consiste en muchos de los fosfolípidos, proteínas, polisacáridos y está anclada
a la capa de peptidoglicano por medio de la lipoproteína de Braun. La capa de
lipopolisacárido (LPS) tiene propiedades tóxicas y conocidas como la
endotoxina. Esto ocurre sólo en la membrana externa y se compone de lípido A,
polisacárido central y el antígeno O. La membrana externa es impermeable a las
moléculas grandes, como proteínas, pero permiten que las moléculas más
pequeñas, como monosacáridos péptidos y aminoácidos a través de canales
llamados porinas. Porins atraviesan la membrana y son específicos para
diferentes tipos de moléculas pequeñas.
Hay varias estructuras externas de la pared celular en
las bacterias, que varían en su estructura y composición dependiendo del tipo
de bacteria. Son flagelos, pili o fimbrias, cápsulas, vaina, prosthecae y
tallo. Los flagelos son órganos locomotores en bacterias, que varían en número
y disposición. Algunas bacterias no tienen flagelos.Los flagelos son pelo como
apéndices helicoidales desde 0,01 hasta 0,02 nm de diámetro los arreglos de
flagelos varían con los organismos. Puede ser polar si los flagelos son en uno
o ambos extremos o laterales, los si están dispuestas en lados. Estos
sobresalen a través de la pared celular. Un flagelo se compone de un cuerpo
basal un gancho corto y un filamento helicoidal más largo que el de la célula.
El cuerpo basal se asocia con membrana citoplasmática y la pared celular.
Las bacterias nadan haciendo girar sus flagelos
helicoidales similares a sacacorchos. Las bacterias con flagelos polares nadan
en una manera de ida y vuelta. Aquellos con flagelos laterales nadan en una
forma más complicada. La eliminación de los flagelos de una bacteria flagelada
no dará lugar a la muerte de la bacteria y sólo se verán afectados
espiroquetas, las bacterias helicoidales, nadar incluso en medios viscosos, sin
ningún tipo de flagelos externo. Estos tienen flagelos como la estructura
dentro de la célula se encuentra justo debajo de la envoltura celular. Se les
conoce como los flagelos periplásmico (también llamado endoflagella, filamento
axial). Espiroplasmas también son helicoidales en forma y nadan en medios
viscosos sin siquiera flagelos periplásmicos.
Algunas bacterias como Cytophaga exhiben una motilidad
de deslizamiento, que es un movimiento de flexión sinuosa lento. Esto ocurre
cuando las células entran en contacto con la superficie sólida.Pili son cortos,
hueco, no helicoidal y apéndices filamentosos. Estos son más delgados que los
flagelos, pero más en número que los flagelos. Se encuentran en las dos
bacterias móviles y no por lo que no participan en la motilidad.F pilus (pilus
sexual), un tipo de pilus sirve como puerta de entrada de material genético
durante el apareamiento bacteriano. Algunos pili en bacterias patógenas sirven
como archivo adjunto con las células huésped en los seres humanos que facilitan
la infección sin ser lavadas con facilidad por mucosa.
Reflexión
Para esta actividad la parte más difícil fue
la traducción ya que es una lengua extranjera, la cual aún no logro dominar y
me cuesta mucho trabajo, sin embargo al estar traduciendo, algunas palabras se
me van quedando memorizadas y esto ayuda mucho en mi vocabulario, aunque si fue
demasiado cansado ya que tenía que estar buscando muchas palabras que no
comprendía y además buscar un sentido lógico entre oraciones y párrafos en el
texto para que la idea principal, o la idea original del documento no se
perdiera.
Al hacer el resumen fue un poco más
fácil ya que para esto ya tenía un conocimiento previo gracias a la traducción,
de todo el tema en general, y fue fácil identificar las ideas principales del
texto y buscar un sentido lógico para entrelazarlas.
Finalmente el mapa conceptual fue de
lo más sencillo ya que gracias a la herramienta de cmaps, el diseño se vuelve
muy rápido y sencillo, además ubicar las ideas principales y ordenarlas en el
mapa no fue muy complejo.
Mapa Conceptual
Bibliografía
Bonifaz A. Micología Médica Básica. McGraw-Hill. 3a edición, 2009-10.
Luis J. Méndez Tovar, Rubén López Martínez, Francisca Hernández Hernández. Actualidades en Micología Médica. Eds. Facultad de Medicina, UNAM, Sefirot, 2012.
Murray / Rosenthal /Pfaller. Microbiología Médica. 7a edición.
Elsevier Saunders. 2014.
Microbiology Higher secondary- first year Untouchability is a sin Untouchability is a crime Untouchability is inhuman Tamilnadu Text book corporation College road,
chennai-600 006
Glosario
Ametábolo: Sin metamorfosis. Los artrópodos nacen con el aspecto que
tendrán en el estado adulto, pero de menor tamaño y sin madurez sexual.
Amiba: Agrupaciones polifiléticas de protozoos, del subphylum
Sarcodina, género Entamoeba y otras familias y géneros
relacionados, pleomórficos, con uno o más núcleos rodeados de una membrana
celular flexible y diferentes tipos de seudópodos como medio de locomoción.
Anaerobio: Organismo que no requiere 02 libre para su crecimiento y
multiplicación y que es inhibido por las concentraciones atmosféricas de 02.
Los anaerobios estrictos poseen sistemas enzimáticos que solamente funcionan en
ausencia de O2.
Autótrofo: Organismo que sintetiza su material celular utilizando el
bióxido de carbono como única fuente de carbono. Produce sus propios
nutrientes. Pueden ser fotoautotróficos, cuando utilizan la energía luminosa
para producir sus nutrientes, o quimioautotróficos, cuando emplean energía
química.
Bacterias: Organismos unicelulares procarióticos sin núcleo
diferenciado, aunque presentan un nucleoide, una estructura que contiene una
molécula circular de ADN; sin organelos con membrana; presentan varias formas y
se pueden encontrar prácticamente en cualquier ambiente (suelos, aguas, aire, y
como simbiontes o patógenos del humano, otros animales y plantas).
Biosíntesis: Característica esencial del anabolismo. Es la
síntesis de compuestos por células vivas.
Colonia: Grupo de organismos unicelulares que viven en asociación, a
menudo derivado de una sola célula.
Degradadores: Organismos generalmente microscópicos
(bacterias, actinomicetos y hongos) que desintegran la materia orgánica muerta
y retornarla ya mineralizada al reservorio abiótico del ecosistema.
Endoparásito: Parásito cuyo hábitat se encuentra dentro del
cuerpo de su hospedero.
Eucariota: Célula con núcleo verdadero, separado del citoplasma por
una doble membrana, y en cuyo interior se encuentra el material genético; más
grandes y complejas que las procariotas. Poseen diversos organelos rodeados de
membranas.
Fiálide: Célula conidiógena, habitualmente en forma de botella, en
la que se produce una serie de conidios blásticos (fialoconidios).
Flagelo: Estructura delgada, con forma de látigo, de presentación
única o múltiple y longitud diversa, formada por un axonema central y una vaina
externa, continuación de la membrana celular en los organismos eucariotes.
Presente en procariotes y eucariotes, con funciones de motilidad y adhesión. Estos apéndices no tienen semejanza
estructural con los flagelos en células procariotas.
Hábitat: Conjunto de factores ecológicos que caracterizan al medio
en que se desarrolla una especie o una comunidad biológica. Cada especie tiene
un determinado lugar donde vive y al cual está adaptada. Los ecólogos
especifican aún más: un microambiente es el lugar específico del hábitat, donde
los microorganismos viven.
Larva: Forma inmadura en el ciclo evolutivo de helmintos y
artrópodos.
Macroparásito: En general, en referencia a helmintos y
artrópodos parásitos.
Parásito: Organismo que vive en o sobre un hospedero, adquiere de él
sus nutrientes durante una parte o toda su vida. Causa daño de diferente grado.
Quitina: Polisacárido resistente que contiene nitrógeno; forma parte
de las paredes de ciertos hongos, el exoesqueleto de los artrópodos, la
epidermis cuticular y otras superficies estructurales de algunos protistas y
animales.
Retrovirus: Clase de virus eucariótico de ARN que, por
transcripción inversa, puede formar copias de ADN bicatenario de su genoma e
integrarlas en los cromosomas de una célula infectada. Los retrovirus patógenos
incluyen el VIH y los agentes causantes de muchos tipos de cáncer en animales
vertebrados
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